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10.16872/j.cnki.1671-4652.2022.04.015

慈姑种质资源ISSR遗传多样性分析

引用
利用ISSR分子标记技术对慈姑种质资源进行分析,以揭示不同来源慈姑间的遗传多样性和亲缘关系.采用正交试验对慈姑ISSR-PCR反应体系中各个影响因子进行优化,利用优化后的体系对ISSR通用引物进行筛选,选择出条带清晰、多态性高的引物,并以41个不同地理来源的慈姑为材料进行扩增.优化后的反应体系为DNA 30 ng、Mg2+2.5 mmol·L-1、dNTPs 0.8 mmol·L-1、引物 1 μmol·L-1和 Taq DNA 聚合酶 1.5 U.基于优化体系从 100 条 ISSR引物中筛选出16条用于慈姑分析.对慈姑材料进行ISSR-PCR扩增,共获得条带155条,其中121条多态性条带,多态性比率为78.1%,观测等位基因数(Na)为1.780 6,有效等位基因数(Ne)为1.410 3,Nei's基因多样性指数(H)为0.243 6,Shannon's信息指数(I)为0.369 9.不同慈姑的遗传相似性系数在0.796~0.923之间,当相似性系数为0.820时,聚类分析可将慈姑材料聚成5个类群.

慈姑、ISSR、反应体系、遗传多样性

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S645

江苏现代农业蔬菜产业技术体系专项;江苏省科技计划项目;江苏省科技资源农业种质统筹服务平台水生作物资源圃项目

2022-11-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

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扬州大学学报(农业与生命科学版)

1671-4652

32-1648/S

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2022,43(4)

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