鹅细小病毒单克隆抗体的制备及抗原表位区分析

摘要：

采用杂交瘤细胞融合技术,获得3株能稳定分泌抗GPV特异性抗体的杂交瘤细胞株,免疫印迹结果表明:这3株单抗均能与纯化的GPV病毒子及重组VP3蛋白发生特异性反应,而与鸭肝炎病毒、鸭细小病毒、鹅源新城疫病毒无交叉反应.采用真核表达载体pCAGGS对VP3基因进行分段克隆并转染COS-1细胞表达,用单抗介导的间接免疫荧光(IFA)进行检测,结果表明:3E8株单抗与VP3蛋白135～332氨基酸(aa)和322～535 aa肽段均能发生特异反应,因此可以推定3E8株单抗识别的抗原表位在VP3的322～332 aa上.

关键词：鹅细小病毒、VP3蛋白、单克隆抗体、抗原表位区

所属期刊栏目：33

分类号：S852.65+92.2(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家自然科学基金资助项目31172317;公益性行业农业科研专项201003012

在线出版日期：2013-03-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1-5