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间接ELISA检测抗犬瘟热病毒抗体方法的建立

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以大肠杆菌表达的犬瘟热病毒(CDV)重组核蛋白(GST-NP)经纯化后作为包被抗原,通过方阵ELISA滴定确定GST-NP的适宜包被浓度为1.31 μg·mL-1,并由此建立检测抗CDV抗体的间接ELISA方法.通过对已知抗CDV阳性血清及抗其他病毒血清的试验,表明所建立的间接ELISA可特异检测动物血清中的抗CDV抗体.另外,通过不同样品的重复试验以及不同批次的检测试验,证明该方法在用于检测CDV抗体时具有很好的重复性和稳定性.

犬瘟热病毒、抗体、间接ELISA、检测

29

S852.65+5(动物医学(兽医学))

江苏省高校自然科学基金VK0410082

2008-07-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

31-33,55

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29

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