PRRSV血清抗体间接ELISA检测方法的建立

摘要：

用亲和层析纯化的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)重组核衣壳蛋白GST-N作为诊断抗原,建立检测PRRS血清抗体的间接ELISA方法.抗原最佳包被量为每孔400 ng,待检血清最佳稀释度为1:100,待检血清样品的D490 nm≥0.43Dpos+0.57Dneg判为阳性,反之判为阴性.对采自14个猪场的364份猪血清样品进行检测,PRRS阳性率为51.4%,略高于HerdChek ELISA的阳性检出率49.7%.与HerdChek ELISA相比,间接ELISA的敏感性为94.5%,特异性为91.3%,总符合率为92.9%,Youden指数为0.86.同时还证明该方法具有良好的批间和批内重复性,并且不与猪瘟、猪伪狂犬病等阳性血清发生反应.该方法的成功建立将为我国PRRS的防制工作作出贡献.

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒、重组核衣壳蛋白、间接ELISA

所属期刊栏目：27

分类号：S858.28;S854.4+3(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家科技攻关计划2004BA519A53

在线出版日期：2007-03-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

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