大肠杆菌F18菌毛FedE蛋白的表达与鉴定

摘要：

根据已经发表的F18菌毛E亚单位的基因序列(fedE)设计1对引物,利用PCR技术从重组质粒TF107E中扩增到一段序列,并按预定的阅读框架插入到表达性质粒载体pGEX-6p-1中的谷胱苷肽转移酶(GST)基因的下游,获得重组质粒pPFedE, 并转化大肠杆菌BL21获得重组菌PPFedE。琼脂糖凝胶电泳、序列测定及分析表明: 该序列大小为459 bp, 与GENEBANK中的FedE结构编码序列(Z26520)完全一致.通过对菌体裂解物的SDS-PAGE电泳分析以及Western blotting鉴定,证明重组大肠杆菌PPFedE的可以表达融合蛋白形式的FedE(命名为GST-FedE), 即FedE蛋白(16.297 ku)与谷胱苷肽转移酶(27.335 ku)相连组成分子量为43.632 ku的融合蛋白.

关键词：大肠杆菌、菌毛、F18、FedE、表达、鉴定

所属期刊栏目：26

分类号：S855.1+2;Q786(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划8632003AA222141

在线出版日期：2005-05-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：5-8