犬细小病毒分离株VP2基因的克隆与序列分析

摘要：

以犬细小病毒(Canine parvovirus, CPV)扬州分离株病毒的DNA为模板,根据基因库CPV-d序列设计合成了VP2基因的1对特异引物,进行聚合酶链式反应,扩增出约1.7 kb的片段,按常规方法克隆进pUC18载体,经EcoRⅠ和SalⅠ双酶切筛选到阳性质粒,进一步对该片段进行序列分析.结果表明: 所扩增基因片段长度为1740 bp, 与美国参考株CPV-d (type 2)、CPV-15 (type 2a)、CPV-39(type 2b)相比较,核苷酸同源性分别高达99.5%、99.7%、99.7%.

关键词：犬细小病毒、VP2基因、序列分析、同源性

所属期刊栏目：23

分类号：S852.65+9.2(动物医学（兽医学）)

资助基金：江苏省实验动物供应基地建设项目1999-01

在线出版日期：2004-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：12-14