10.3969/j.issn.1000-4440.2022.05.005
多枝柽柳叶片响应NaCl胁迫的转录组分析
在转录组层面解析盐生植物多枝柽柳响应盐胁迫的分子机制,为进一步挖掘耐盐关键基因提供参考.用200 mmol/L NaCl处理多枝柽柳0 h、48 h、168 h后,采集叶片进行转录组测序,分析差异表达基因(DEGs)并进行qRT-PCR验证.转录组测序原始数据拼接出Unigenes 105702个,同时在KEGG、KOG、NR和SwissProt 4大功能数据库中检索到注释的Unigenes为27670个.NaCl胁迫处理48 h后,多枝柽柳叶片中6374个基因的表达水平上调,5380个基因的表达水平下调;NaCl胁迫处理168 h后,叶片中有3837个基因的表达水平上调,7808个基因的表达水平下调.根据注释到KEGG通路中的DEGs,筛选获得8个表达差异极其显著的DEGs,主要编码WRKY和bZIP家族转录因子.此外,由KEGG通路分析可知,MAPK信号转导途径可能参与多枝柽柳生长发育及其对NaCl胁迫的应答反应.本研究通过测定和解析在高盐胁迫下多枝柽柳叶片转录组信息,揭示了盐胁迫激活MAPK信号转导途径以及WRKY、MYB和bZIP等转录因子参与耐盐调控过程,为进一步研究多枝柽柳耐盐分子机制奠定了基础.
多枝柽柳、NaCl胁迫、转录组测序、转录因子、MAPK信号传导途径
38
Q753(分子遗传学)
山东省农业良种工程项目;国家自然科学基金;教育部国家留学基金
2022-11-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共15页
1188-1202