沙门氏菌噬菌体裂解酶LysLorf22的制备及溶菌活性分析
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10.3969/j.issn.1000-4440.2020.01.030

沙门氏菌噬菌体裂解酶LysLorf22的制备及溶菌活性分析

引用
根据沙门氏菌噬菌体Lumpael的全基因组序列,预测该噬菌体裂解酶基因并对其进行生物信息学分析;优化其在大肠杆菌表达系统中的表达,并分析噬菌体裂解酶LysLorf22与外膜渗透剂最优组合的溶菌效果.结果表明,裂解酶LysLorf22的相对分子质量为1.76×104,等电点为9.14,其较优表达条件为:表达菌株Escherichia coli BL21,37℃诱导4 h.LysLorf22裂解谱较宽,最佳工作浓度为375 nmol/L,在30 min内可使氯仿处理的Salmonella Enteritidis ATCC 13076菌悬液OD600下降0.72;375 nmol/L的LysLorf22与0.5 mmol/L乙二胺四乙酸二钠联用对Sal-monella Enteritidis ATCC 13076溶菌效果最佳,在2 h内可使活菌数从1.62×109 CFU/ml下降至4.31×108 CFU/ml.

沙门氏菌、噬菌体、裂解酶、外膜渗透剂

36

TS207.7(食品工业)

国家自然科学基金项目;四川农业大学大学生创新训练计划项目

2020-03-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

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江苏农业学报

1000-4440

32-1213/S

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2020,36(1)

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