10.3969/j.issn.1000-4440.2020.01.018
羊口疮病毒F1 L融合Fe蛋白的表达与鉴定
本研究克隆了羊口疮病毒安徽分离株的F1L基因,融合Fe蛋白编码基因后,插入载体pET-32a中,构建了重组质粒pET-F1L-Fe.将pET-F1L-Fe转化BL21(DE3)感受态细胞,用IPTG诱导表达重组蛋白F1L-Fe.SDS-PAGE分析结果显示,羊口疮病毒F1L-Fe基因在BL21(DE3)获得了正确表达.将大量表达的F1L-Fe蛋白进行纯化,然后免疫BALB/c鼠,制备了抗F1L蛋白的多克隆抗体.最后,以制备的多克隆抗体对F1L-Fe融合蛋白进行Western-blot检测和分析,结果表明F1L-Fe蛋白能与制备的多克隆抗体发生特异性反应,具有良好的反应原性.本研究结果为进一步研发羊口疮病毒亚单位疫苗提供了物质基础.
羊口疮病毒、F1L-Fe蛋白、多克隆抗体
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S855.3(动物医学(兽医学))
国家重点研发计划项目;上海市科技兴农创新项目[沪农科创字2019第3-3号;中央级公益性科研院所基本科研业务费专项
2020-03-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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130-135