10.3969/j.issn.1000-4440.2019.05.023
牛病毒性腹泻病毒Npro蛋白的原核表达及裂解效率
为了研究牛病毒性腹泻病毒Npro蛋白的催化切割效率,首先扩增GSTZ毒株的Npro基因,克隆至原核表达载体pET-28a(+)上,使其在表达菌E.coli BL21(DE 3)中表达,确定正确的Npro基因碱基序列,然后构建含有切割位点的pET-28a-Npro-GFP重组融合质粒,在原核表达系统中研究Npro蛋白的切割效率.结果显示,GSTZ毒株的Npro蛋白成功地在原核表达系统中表达,重组融合蛋白质Npro-GFP在原核表达系统中的切割效率约为60.28%.
牛病毒性腹泻病毒、Npro蛋白质、原核表达、裂解效率
35
S852.65+3(动物医学(兽医学))
2017年度甘肃省高等学科科研项目2017B-80;兰州民海生物工程有限公司项目XBMu-2015-Bc-11;西北民族大学研究生科研创新项目Yxm2016138、Yxm2018138
2019-11-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
1161-1166