猪非典型性瘟病毒与猪流行性腹泻病毒双重PCR方法的建立与应用

摘要：

为了快速准确地检测出猪非典型性瘟病毒(APPV)与猪流行性腹泻病毒(PEDV),根据GenBank中发布的PEDV S2基因和APPV NS3基因的序列,分别选取PEDV S2基因和APPV NS3基因的保守序列,设计、合成了1对特异性引物.通过对体系进行优化,分别扩增出190 bp和500 bp的特异性片段.建立的双重RT-PCR方法对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪轮状病毒(RV)的检测均为阴性.对PEDV和APPV的最低检出量分别为1μl 2.65×105和1μl 3.56×104,对四川遂宁、眉山等地采集到的腹泻、肌肉震颤的病料进行检测,PEDV、AP-PV阳性病料检出率分别为41.18％和11.76％,经分别与特异性检测APPV和PEDV的单一RT-PCR法检测结果进行比较分析,符合率均为100％.与单一RT-PCR检测方法具有相同特异性和重复性,可用于临床检测.

关键词：猪非典型性瘟病毒、猪流行性腹泻病毒、双重RT-PCR

所属期刊栏目：34

分类号：S852.65+1(动物医学（兽医学）)

资助基金：四川省科技支撑计划项目2017NZ0038;四川省"十三五"育种攻关项目2016NYZ0052;国家"十二五"科技支撑计划项目2015BAD12B04-2.3

在线出版日期：2018-12-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1081-1086