10.3969/j.issn.1000-4440.2018.02.006
miR-27a与SCF靶向关系鉴定
为确定miR-27a与SCF的靶向关系,剪取成年棕色小鼠和灰色小鼠的皮肤组织,qRT-PCR 检测 miR-27a 和 SCF 的表达量,选用 PicTar、TargetScan和 DIANA-microT 3个数据库对 miR-27a进行靶基因预测,构建 miR-27a 的真核表达载体和 SCF 3′UTR (含种子序列)的双荧光表达载体,并对种子序列进行突变处理,以 miR-27a 过表达载体或 NC 载体(空载)组合 SCF 3′UTR 双荧光报告载体或 SCF 3′UTR 的突变载体共转染 HEK 293 T 细胞, 48 h 后检测双荧光素酶活性.qRT-PCR 结果显示,miR-27a 在灰色小鼠皮肤中的表达量极显著高于棕色小鼠(P<0.01),而 SCF 在棕色小鼠皮肤中的表达量显著高于灰色小鼠(P<0.05);3个数据库的分析结果均显示,SCF 是miR-27a 的靶基因;双荧光报告试验结果显示,miR-27a 能显著抑制双荧光活性,即 miR-27a 能与 SCF 3′UTR 的种子序列结合.综上所述,SCF 是 miR-27a 的靶基因.
miR-27a、SCF、靶向关系
34
Q786(基因工程(遗传工程))
铜仁学院博士启动基金项目trxyDH1601;铜仁市科技局计划项目铜市科研201618号-1
2018-06-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
271-275