10.3969/j.issn.1000-4440.2016.02.006
烟草钾外流通道基因 NTORK1的启动子克隆及激素诱导分析
为研究烟草钾外流通道基因NTORK1的启动子的表达特征,以烟草K326基因组DNA为模板,PCR扩增获得NTORK1的启动子片段,该启动子片段为2111 bp,包含多个转录因子结合域。构建了NTORK1启动子驱动的GUS基因表达载体,在烟草 K326叶片中进行瞬时表达分析。结果显示, NTORK1启动子受低浓度 NAA (5?4μmol/L)和高浓度SA(500μmol/L)的诱导表达。
烟草、钾外流通道基因NTORK1、启动子、激素
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S572
中国烟草总公司科技重大专项[110201401007JY-07];中国烟草总公司科技重大专项 Ts-02-20110013;贵州省农业攻关科技计划项目黔科合NY20133020号
2016-06-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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