番鸭细小病毒 VP3基因的原核表达及多克隆抗体的制备

摘要：

为获得针对番鸭细小病毒VP3蛋白的多克隆抗体,根据已发表的该病毒基因序列设计一对引物,利用PCR扩增出VP3基因,将其克隆到原核表达载体pET-32a,转化感受态细胞BL21(DE3)。经IPTG诱导后,SDS-PAGE检测重组蛋白。将重组蛋白切胶免疫BALB/c小鼠,制备抗番鸭细小病毒部分结构蛋白的多克隆抗体。结果显示成功获得VP3基因,构建的原核表达重组质粒成功表达预期的重组蛋白,免疫小鼠获得的多克隆抗体能与番鸭细小病毒及VP3蛋白反应。表明制备的多克隆抗体可用于MDPV的检测,并为进一步研究MDPV奠定了基础。

关键词：番鸭细小病毒、VP3基因、原核表达、多克隆抗体

分类号：S852.65+9.2(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家自然科学基金项目31302096;江苏省农业支撑项目BE2013415;江苏省自然科学基金项目BK2011536;江苏省企业博士集聚计划;江苏省六大人才高峰项目NY-009

在线出版日期：2015-01-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1383-1386