10.3969/j.issn.1000-4440.2014.04.029
利用pHsh载体克隆与表达多功能半纤维素酶
将来源于嗜热厌氧乙醇菌(Thermoanaerobacter ethanolicus JW200)的双活性阿拉伯/木糖苷酶(XarB)基因构建到新型热激质粒pHsh上,得到质粒pHsh-xarB。将来源于疏棉状嗜热丝孢菌( Thermomyces lanuginosus DSM 5826)的木聚糖酶A(XynA)基因构建到pHsh-xarB上,得到表达质粒pHsh-xarB-xynA。将重组质粒pHsh-xarB-xynA转入大肠杆菌Escherichia coli JM109进行表达。 SDS-PAGE结果显示,该重组酶的分子量为108000,与理论值相符。Xyn-SDS-PAGE显示该融合酶具备木聚糖酶的活性。基于热激载体 pHsh 的重组表达系统具有诱导表达简便、诱导方式廉价的优点,且重组酶热稳定性好,这对该酶的大规模发酵应用具有重要意义。
阿拉伯/木糖苷酶、木聚糖酶、pHsh、多功能半纤维素酶、克隆、表达
Q557+.1(酶)
泰安市科技发展计划20132094;泰山学院博士科研启动基金Y-01-2013001
2014-09-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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