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10.3969/j.issn.1000-4440.2014.04.008

葡萄抗病相关基因VvIPK2的克隆、序列分析及表达

引用
以金星无核葡萄叶片为试验材料,采用RT-PCR结合RACE技术克隆得到IPK2同源基因全长cDNA序列,命名为VvIPK2(GenBank登录号:KF752483),全长1853 bp,含有1个918 bp的开放阅读框,编码305个氨基酸,预测VvIPK2蛋白质分子量为3.421×104,理论等电点为5.38。系统进化分析表明,VvIPK2编码的氨基酸序列与拟南芥、盐芥、大豆和菜豆的一致性分别为65.23%、63.56%、54.84%和52.18%。荧光定量RT-PCR分析结果表明,VvIPK2在葡萄叶片和茎中的表达水平高于根和花,葡萄霜霉病菌侵染后72 h内均可诱导VvIPK2基因的表达,且相对表达量均高于对照(处理0 h),说明VvIPK2基因在葡萄应答霜霉病菌侵染过程中可能发挥着重要作用。

葡萄、霜霉病、VvIPK2、基因克隆、表达分析

S663.1(果树园艺)

江苏省农业科技自主创新基金项目CX122013

2014-09-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

738-745

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江苏农业学报

1000-4440

32-1213/S

2014,(4)

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