大通牦牛DRB3.2基因的遗传多样性

摘要：

为研究大通牦牛DRB3.2基因的遗传多样性,对69头大通牦牛的DRB3.2基因进行半巢式PCR扩增及序列测定,与GenBank下载的牛亚科其他群体对应基因序列进行比较分析.结果表明,大通牦牛DRB3.2基因在核苷酸组成上与其他牛种无明显差异,变异主要源于碱基的颠换,以T/G和C/G为主,等位基因多样性为0.991,平均核苷酸差异数为5.30,核苷酸多样性为2.01％,非同义替换与同义替换的比率(ω)为3.487 0,氨基酸分析结果表明发生变异的位点主要集中在该基因的抗原结合区及其相邻区域.正向检验结果表明,大通牦牛正受到强烈的正向选择,这种变异可能与该基因适应环境因子的特殊功能有关.

关键词：遗传多样性、DRB3.2、半巢式PCR

所属期刊栏目：29

分类号：Q346(遗传学分支学科)

资助基金：中央公益性科研院所基本科研业务项目1610322013014;国家肉牛牦牛产业技术体系项目CARS-38;甘肃省重大项目1102NKDA027

在线出版日期：2013-11-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：800-806