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10.3969/j.issn.1000-4440.2013.03.005

耐盐柳树BADH基因克隆及表达分析

引用
根据毛果杨(Populus trichocarpa)甜菜碱醛脱氢酶BADH基因设计了1对引物,采用同源克隆法从耐盐柳树(Salix)L0911中扩增出BADH基因的1个开放阅读框架,其核甘酸序列全长1 539 bp,推测的氨基酸序列全长为512个氨基酸残基.该氨基酸序列与毛果杨PtBADH2、胡杨PeBADH2编码的同源性分别为95.83%、95.03%,与水稻的同源性为71.68%.说明BADH基因相对保守.实时荧光定量PCR(Real-time PCR)分析结果表明L0911BADH基因的表达是受盐胁迫诱导的,说明BADH基因与盐胁迫存在紧密关联.

柳树、甜菜碱醛脱氢酶(BADH)、基因克隆、表达分析

29

Q78(基因工程(遗传工程))

江苏省农业科技自主创新基金项目CX125083;江苏省自然科学基金项目BK2011384;江苏省农业科技支撑计划项目BE2011370

2013-07-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

485-489

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江苏农业学报

1000-4440

32-1213/S

29

2013,29(3)

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