兔出血症病毒双夹心ELISA检测方法的建立

摘要：

为建立特异性好、敏感度高、稳定可靠的检测兔出血症病毒的双夹心ELISA方法。该试验制备了兔出血症病毒多抗和小鼠腹水单抗，并将他们提纯。用方阵法筛选最佳反应浓度，用特异性试验、敏感度试验和重复性试验对该方法进行鉴定，并同时用双夹心ELISA和血凝试验(HA)对52份待测兔肝脏样品进行检测，比较这两种方法的符合率。结果显示：兔出血症病毒多抗最佳稀释度为1：400，浓度为19.50 mg/L；单抗的最佳稀释度为1：800，浓度为2.86 mg/L。特异性试验和敏感性试验结果表明，该方法特异性强、敏感度高。对52份待检兔肝脏样品的检测结果显示：双夹心ELISA和HA试验的阳性检出率分别为82.7％(43/52)和75.0％(39/52)，双夹心ELISA与HA试验的符合率为90.7％。用不同批次包被的酶标板重复检测已知样品显示出良好的重复性。以上试验结果表明该双夹心ELISA方法是检测RHDV的一种特异、敏感、快速、经济的免疫学检测技术。

关键词：兔出血症病毒、双夹心ELISA、多抗、单抗

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分类号：S852.5+2(动物医学（兽医学）)

资助基金：现代农业产业技术体系建设专项基金项目nycytx-44；江苏省农业科技自主创新基金项目[CX10214]；江苏省“六大人才高峰”第六批农业行业省直项目5311002

在线出版日期：2011-12-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：571-576