大豆GmPR10基因克隆与植物表达载体的构建

摘要：

为探明大豆中PR10蛋白质基因的抗大豆花叶病毒(SMV)作用机理，从抗SMV材料中克隆到GmPR10基因完整的cDNA序列，GmPR10基因的开放阅读框(ORF)全长477 bp，编码158个氨基酸。序列比对与进化树分析结果表明：GmPR10是大豆中一个新的PR10蛋白质基因，GmPR10基因在大豆的根、茎、叶中均能表达，接种大豆SMV后该基因在大豆叶片中被强烈诱导并高效表达，推测其可能使植物本身获得系统抗性以抵抗外来病原菌的侵袭。该研究构建了GmPR10基因的植物表达载体，为探究GmPR10基因在大豆抗病中的分子作用机理打下了基础。

关键词：大豆、PR蛋白质、基因克隆、表达载体构建

所属期刊栏目：27

分类号：Q785(基因工程（遗传工程）)

资助基金：转基因生物新品种培育重大专项2008ZX08004-004；江苏省农业科技自主创新基金项目CX10409

在线出版日期：2011-12-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：494-499