10.3969/j.issn.1000-4440.2011.03.005
油菜(Brassica napus L.)BnPGIP基因克隆及其表达分析
以油菜品系甘蓝型油菜宁RS-1为植物材料,以南京油菜田里收集的核盘菌为致病菌,根据已经报道的油菜PGIP基因序列,设计简并引物。从宁RS-1基因组DNA中经PCR克隆到1条包含1个内含子与2个外显子的基因序列。序列比对分析显示,该基因与已公布的油菜PGIP1基因的核苷酸序列和氨基酸序列同源性均达99%,编码区序列全长984 bp,编码332个氨基酸,富含亮氨酸。以翻译延伸因子EF-1a作为内标,利用半定量RT-PCR分析了BnPGIP基因在核盘菌未诱导和诱导后宁RS-1中的表达量差异。结果发现,核盘菌诱导后宁RS-1中的BnPGIP表达含量明显提高,表明宁RS-1在受到核盘菌侵染后体内的BnPGIP基因受到诱导表达。为进一步研究BnPGIP基因在抗核盘菌侵染的作用,构建了BnPGIP基因过量表达载体。
甘蓝型油菜、多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白、基因克隆、表达
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S435.654(病虫害及其防治)
江苏省支撑计划项目BE2009304;江苏省自主创新基金项目[CX09636];引进国际先进农业科学技术计划“948”项目2006-G04
2011-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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488-493