检测兔出血症病毒抗体间接ELISA方法的建立

摘要：

为建立检测兔出血症病毒(RHDV)抗体的间接ELISA方法,应用杆状病毒表达系统表达的RHDV VP60包被酶标板,经间接ELISA的最佳反应条件优化试验确定:抗原的包被浓度为4.62 μg/ml,标准阴、阳性血清稀释度为1 :200,封闭液选用2%明胶;羊抗兔IgG最佳稀释度为1 :4 000.阻断试验、特异性试验、敏感性试验、重复性试验结果显示,该方法具有较高的特异性、敏感性和重复性.用建立的ELISA方法与血凝抑制试验对临床血清样品进行检测,结果显示,ELISA与HI检测兔血清的RHDV抗体阳性率分别为84.7%(955/1 127)和76.0%(857/1 127),符合率为91.3%.该方法的建立为检测RHDV抗体提供了一种安全、特异、敏感、快速、操作简便经济的检测方法,为兔出血症免疫监测和预防控制提供了科学的技术手段.

关键词：兔出血症病毒、VP60、间接ELISA

所属期刊栏目：26

分类号：S858.291.24(动物医学（兽医学）)

资助基金：农业部公益性行业科研专项nyhyzx07-040;现代农业产业技术体系建设专项资金资助项目nycytx-44;江苏省科技支撑计划--农业部分BE2008372;江苏省农业科技自主创新基金项目CX08107

在线出版日期：2010-09-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：546-550