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10.3969/j.issn.1000-4440.2010.01.011

不同启动子在转基因烟草中抗番茄黄化曲叶病毒的研究

引用
为了提高植物对番茄黄化曲叶病毒的抗性,利用CaMV35S启动子、棉花韧皮部特异启动子PGHNBS、拟南芥韧皮部特异启动子SUC_2分别构建了含有不同启动子控制下的烟粉虱内GroEL基因的植物表达载体P-GroEL、P-PGHNBS-GroEL、P-SUC_2-GroEL.通过农杆菌介导转化法,获得了一批抗卡那霉素的转化再生烟草植株.RT-PCR结果表明,3个启动子皆驱动GroEL基因在转基因烟草中表达.对转化再生烟草的一次病毒注射侵染结果显示,共有19株抗性烟草植株,其中,转P-GroEL载体的有7株,转P-PGHNBS-GroEL和P-SUC_2-GroEL载体的各有6株;2次病毒注射侵染的结果显示,获得7株抗性烟草植株,它们是转P-GroEL载体的1株、转P-PGHNBS-GroEL和P-SUC_2-GroEL载体的各3株.2次接种的试验结果表明,PGHNBS 和SUC_2转基因烟草植株的抗病效果均比CaMV35S转基因植株明显.证明利用韧皮部特异表达GroEL基因可以获得抗番茄黄化曲叶病毒的转基因植物.

烟粉虱、番茄黄化曲叶病毒(TYLCV)、双生病毒、GroEL、基因、启动子、烟草转化

26

Q789(基因工程(遗传工程))

江苏省自然科学基金项目BK2007125

2010-05-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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江苏农业学报

1000-4440

32-1213/S

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2010,26(1)

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