山东、安徽两省栽培番茄烟粉虱传双生病毒的PCR检测及序列分析
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10.3969/j.issn.1000-4440.2009.04.006

山东、安徽两省栽培番茄烟粉虱传双生病毒的PCR检测及序列分析

引用
2008年秋季山东菏泽、安徽淮北保护地栽培番茄上发生了一种新的病害,对两地采集的4份病样进行了分子检测,结果表明4份样品所感染的病毒均属于菜豆金色花叶病毒属(Begomovirus),同源率在98.7%以上.并对其中代表样品AH1进行了DNA-A克隆和序列分析, 结果表明AH1全长 2 786个核苷酸,共编码6个ORF.基因组比较发现, AH1 DNA-A与浙江省和上海市报道的番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)同源性达到99.3%以上.这是该病毒在安徽、山东两省的首次报道,值得关注.

番茄黄化曲叶病(TYLCD)、DNA-A、序列分析、分子特征

25

Q78(基因工程(遗传工程))

国家公益性行业科研专项ny-hyzx-07-007;江苏省科技支撑计划项目BE2008371;江苏省高技术研究计划项目BG2007302;江苏省"333"工程5310713

2009-11-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

747-751

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江苏农业学报

1000-4440

32-1213/S

25

2009,25(4)

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