10.3969/j.issn.1000-4440.2006.04.016
应用复合RT-PCR同时检测烟草环斑病毒和番茄环斑病毒
将烟草环斑病毒(Tobacco ringspot virus)和番茄环斑病毒(Tomato fingspot virus)的CP基因及RNA2基因序列引物,合成特异性RT-PCR检测引物,对烟草环斑病毒和番茄环斑病毒的感病植物组织进行了PCR扩增反应,结果显示,感染了烟草环斑病毒和番茄环斑病毒的植物组织的PCR产物均出现600 bp和470 bp特异性扩增条带,而其他病毒均未出现扩增条带,证明这两对引物具有烟草环斑病毒和番茄环斑病毒的鉴定特异性.将提取的烟草环斑病毒和番茄环斑病毒总RNA做梯度稀释,测定该检测体系的敏感度,结果显示,此体系最低可检出烟草环斑病毒和番茄环斑病毒提取的RNA模板浓度为234 pg/μl和264 pg/μl.表明,复合RT-PCR是一种可同时检测烟草环斑病毒和番茄环斑病毒的快速检测方法.
复合RT-PCR、烟草环斑病毒、番茄环斑病毒、快速检测
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S4(植物保护)
国家质检总局植物病原检测专项基金2005IK066
2007-03-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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