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10.3969/j.issn.1000-4440.2006.04.007

陆地棉CC-NBS-LRR基因的克隆及特征分析

引用
根据抗病基因核苷酸结合位点(Nucleotide binding site,NBS)设计简并性引物,从陆地棉cDNA中进行RT-PCR扩增.获得含NBS保守域的EST,进一步用RACE技术和TAIL PCR技术获得其中1个EST的全长基因序列,并获得GHNBS基因的5'调控序列.此基因被命名为GHNBS.该基因的编码区长2 583 bp,编码861个氨基酸,GHNBS编码的氨基酸序列与拟南芥R基因具有28%的同源性.GHNBS与拟南芥的其他几个NBS-LRR基因比较发现,它们在保守区外的相似性相当低.Southern杂交和网上数据库搜索分析都表明GHNBS是1个寡拷贝基因.通过半定量RT-PCR分析发现GHNBS在棉花的蕾、花瓣、韧皮部、根及叶中均有表达且在根、叶中表达量比其它部位强,在木质部基本不表达.

陆地棉、CC-NBS-LRR基因、GHNBS、基因表达

22

S5(农作物)

江苏省农业科学院资助项目6110528

2007-03-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

351-355

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江苏农业学报

1000-4440

32-1213/S

22

2006,22(4)

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