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10.3969/j.issn.1000-4440.2003.04.009

三角叶滨藜甜菜碱醛脱氢酶基因克隆及植物表达载体的构建

引用
通过RT-PCR技术从盐生植物三角叶滨藜总RNA中,扩增并克隆了BADH68基因.该基因全序列显示,核苷酸序列长1520bp,12~1515bp为1个开放阅读框架,推测的氨基酸序列全长为500个氨基酸残基,其核苷酸序列与菠菜和山菠菜同源性分别为89%和95%.利用BamHI和SacI酶切位点将BADH68基因连接到pCAMBIA2301的多克隆位点,并把35S启动子和nos终止子分别连接到BADH基因的上游和下游的多克隆位点上,获重组植物表达质粒pCAMATBADH682,并转入根癌农杆菌LBA4404中,获LBA4404(pCBAMATBADH682)菌种.

三角叶滨藜、甜菜碱醛脱氢酶、基因克隆、植物表达载体

19

S636.9(蔬菜园艺)

江苏省高新技术项目005034310105

2003-12-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

237-241

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江苏农业学报

1000-4440

32-1213/S

19

2003,19(4)

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