测定RHDV抗体的间接ELISA方法的建立

摘要：

通过氯仿和PEG6000处理,Sephadex G-200层析纯化RHDV抗原,建立了检测RHDV抗体的间接ELISA试验方法.该方法的抗原最适包被浓度为10 μg/ml,血清样品最佳稀释度为1∶400.与血凝抑制试验方法(HI)等相比,该方法具有快速、简单、特异性和重复性好等优点.

关键词：间接ELISA、抗体、兔出血症病毒

所属期刊栏目：19

分类号：S852.4+3(动物医学（兽医学）)

资助基金：江苏省畜禽生物制品工程技术研究中心开放实验室项目41003143

在线出版日期：2003-12-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：233-236