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10.15889/j.issn.1002-1302.2021.15.010

牡丹的基因组DNA提取与ISSR引物筛选

引用
为了研究牡丹种质资源的遗传多样性和DNA鉴定,采用ISSR标记的方法来进行试验,即采用改良的CTAB法从成熟干燥的牡丹叶片中提取基因组DNA,其质量检测采用琼脂糖凝胶电泳法和超微量分光光度计法,用优化的ISSR-PCR反应系统,对加拿大哥伦比亚大学(University of British Columbia,UBC)公布的220条ISSR引物进行筛选.结果表明,从6个牡丹品种的叶片中提取的DNA浓度范围在30×10-3~100×10-3μg/μL之间,DNA样品纯度D260 nm/D280 nm比值在1.7~1.9之间;从220条ISSR引物中筛选出了12条适合牡丹的扩增结果好的引物,选出的引物扩增条带清晰、多态性高、重复性好.说明提取的DNA质量较好,该改良的CTAB法适用于从蛋白质和酚类物质含量较高的植物材料中提取基因组DNA;筛选出的12条ISSR引物为进一步研究牡丹资源的遗传多样性奠定了基础.

牡丹;DNA提取;ISSR引物筛选;PCR扩增;改良的CTAB法

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S685.110.1(观赏园艺(花卉和观赏树木))

河南省科技攻关项目编号:192102110035

2021-09-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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江苏农业科学

1002-1302

32-1214/S

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2021,49(15)

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