梁山慈竹SSR-PCR体系的优化

摘要：

以梁山慈竹为材料,提取叶片DNA并将其作为模板,采用正交设计试验优化影响梁山慈竹简单重复序列-聚合酶链式反应(SSR-PCR)体系的3个主要因素,并对21个梁山慈竹不同品系进行稳定性验证,结果表明,优化的20μL SSR-PCR反应体系为2×Taq PCRMix 8μL、模板DNA(20 ng/μL)2.5μL、SSR引物(1.0×10-4 mmol/L)1μL,无菌蒸馏水补足至20μL;使用SSR引物BMK.38757对21个梁山慈竹不同品系进行扩增,扩增产物大小在140 bp左右,共有4个多态性位点;使用SSR引物L6、R83对梁山慈竹进行扩增,均获得3个多态性位点,且条带清晰.

关键词：梁山慈竹、简单重复序列(SSR)、聚合酶链式反应(PCR)、正交试验、优化

所属期刊栏目：48

分类号：S795.501(森林树种)

资助基金：四川省"十三五"重点攻关项目编号:2016NYZ0038

在线出版日期：2020-04-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：61-64