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10.15889/j.issn.1002-1302.2019.21.055

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌分离鉴定及floR基因检测

引用
为探究猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)临床分离株对氟苯尼考(FFC)的耐药性及floR基因的流行与分布情况,收集河南、湖北、江西、陕西、湖南、山西、安徽等7个省份合作猪场送检的病死猪肺脏、脾脏、支气管黏液等206份病料样本,从中分离APP并鉴定,采用微量肉汤稀释法测定分离菌株对FFC的敏感性,PCR及测序方法检测floR基因,并用随机引物PCR(AP-PCR)方法分析临床分离菌株之间的同源性.结果表明,成功分离鉴定了APP 28株,分离率为13.59%.4株APP对FFC耐药,耐药率为14.29%;15株携带floR基因,floR检出率为53.57%,高于APP对FFC的耐药率;有11株分离菌floR阳性但对FFC并不耐药.分析RAPD系统树状图发现,28株APP被分为几乎无核苷酸同源性的A和B 2大类、25种RAPD型,其中A类25株,分22种RAPD型,14株携带floR基因,这些菌株间的核苷酸同源性为40% ~80%;B类3株,分3种RAPD型,1株携带floR基因.本研究提示APP的floR基因主要以水平方式传播.

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌、PCR、耐药性、floR基因、随机扩增多态性DNA(RAPD)

47

S852.61(动物医学(兽医学))

国家重点研发计划2016YFD0501304

2019-12-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

228-232

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江苏农业科学

1002-1302

32-1214/S

47

2019,47(21)

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