10.15889/j.issn.1002-1302.2019.17.016
甘草MYB转录因子GlMYB10的克隆与表达分析
根据甘草悬浮细胞经茉莉酸甲酯(MeJA)诱导前后的转录组测序结果,筛选到1个响应MeJA诱导的MYB转录因子基因,通过克隆该基因片段并进行序列分析确定该基因编码1个甘草MYB转录因子,将其命名为GlMYB10.该基因开放阅读框全长为1172 bp,编码产物包含340个氨基酸,对其编码产物的基本理化性质、亲水性和疏水性、保守结构域等方面进行了生物信息学分析和预测,对GlMYB10基因编码产物的氨基酸序列进行聚类分析.结果表明,其与木豆中MYB类转录因子的同源性最高.应用qRT-PCR分析该基因的表达水平发现,GlMYB10基因在甘草悬浮细胞受MJ诱导后的表达量明显高于未诱导组,并且诱导9 h后表达量最高.通过对GlMYB10基因进行克隆与表达分析,为探索该基因在甘草悬浮细胞黄酮类化合物生物合成中的调控作用奠定基础.
甘草、悬浮细胞、茉莉酸甲酯、MYB转录因子、基因克隆、基因表达
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S567.7+10.1(经济作物)
国家自然科学基金81960688、31460064;内蒙古自然科学基金2017MSLH0304;内蒙古高等学校"青年科技英才计划"NJYT-15-A08;内蒙古科技大学科研仪器专项2015KYYQ03
2019-10-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
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