10.15889/j.issn.1002-1302.2019.08.042
A型口蹄疫病毒多肽抗原表位的原核表达及多克隆抗体的制备
为构建A型口蹄疫病毒多肽抗原表位的原核表达载体,并制备多克隆抗体,利用基因合成技术将不同株的A型口蹄疫病毒抗原表位A-A10-61-VP1(第141~160位氨基酸)、A-A10-61-VP1(第200~212位氨基酸)、A22Iraq-VP1(第136~164位氨基酸)串联,在其间引入合适的linker序列,重组得到pET-28a(+)质粒中,转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,诱导表达重组蛋白,免疫新西兰兔制备多克隆抗体.成功构建了A型口蹄疫病毒抗原表位原核表达载体,获得高纯度重组蛋白和含A型口蹄疫病毒抗体的兔抗血清,为A型口蹄疫病毒诊断试剂盒的研发和A型口蹄疫病毒表位多肽疫苗的研究奠定基础.
A型口蹄疫病毒、抗原表位、重组蛋白、多肽疫苗
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S852.65(动物医学(兽医学))
"十三五"国家重点研发计划2016YFD0500904、2017YFD0500904;现代农业奶牛产业技术体系科学家岗位CARS-36;山东省自然科学基金ZR2016CP09;山东省农业科学院农业科技创新工程CXGC2016B14、CXGC2016A10
2019-06-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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