豆制品转基因检测中不同DNA提取方法的比较

摘要：

高品质的DNA是分子生物学研究的关键,大豆及豆制品中含有较多的蛋白质、酚类、糖类和脂类物质,从中提取高品质的DNA比较困难.拟采用十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate,简称SDS)法、改良CTAB法、十六烷基三甲基溴化铵(hexadecyl trimethyl ammonium bromide,简称CTAB)法、SDS-聚乙烯吡咯烷酮(简称SDS-PVP)法和TIANGEN试剂盒法对大豆MON 89788、小黄豆、豆腐及大豆油中的DNA进行提取,对试验过程中的蛋白酶K、RNA酶A的浓度进行优化,并对DNA浓度及纯度进行综合分析.结果表明,对于大豆MON 89788、小黄豆和豆腐,用SDS法提取的DNA的D260 nm/D280 nm值在1.8左右,DNA产量最高,用改良CTAB法提取的DNA的D260 nm/D280 nm值在1.8左右,用TIANGEN试剂盒法提取的DNA的D260 nm/D280 nm值在1.75左右,2种方法的DNA产量均比SDS法低,而用SDS-PVP法与CTAB法提取的DNA含有较多杂质.综合分析可知,大豆油的最佳DNA提取方法为改良CTAB法.

关键词：大豆MON89788、豆制品、DNA提取、琼脂糖凝胶电泳

所属期刊栏目：47

分类号：S188(农业生物学)

资助基金：国家自然科学基金31501397;江苏省重大科技示范项目BE2016635

在线出版日期：2019-05-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：47-50