茶树CsGPX基因克隆及干旱胁迫下的表达分析

摘要：

采用反转录-PCR(reverse transcription-polymerase chain reaction,简称RT-PCR)技术,从茶树叶片中克隆长387 bp的CsGPX基因片段,生物信息学分析结果表明该基因片段编码的氨基酸序列为GPX蛋白的保守序列,系统进化树分析结果揭示该蛋白与拟南芥AtGPX6、杨树PtGXP6等亲缘关系较近.定量PCR分析结果表明,干旱胁迫处理12 h内,GPX表达量明显上升,初步分析茶树CsGPX基因在干旱胁迫反应中发挥重要作用.

关键词：茶树、GPX基因、RT-PCR技术、干旱胁迫

所属期刊栏目：46

分类号：Q344+.13;S571.101(遗传学分支学科)

资助基金：河南省教育厅重点科研项目15A180058

在线出版日期：2018-09-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：42-44