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10.15889/j.issn.1002-1302.2017.23.008

褐飞虱组蛋白H3与H2A基因启动子克隆与序列分析

引用
褐飞虱是对水稻危害最严重的害虫之一,目前缺少对褐飞虱内源高效启动子的研究.以褐飞虱的组蛋白H3与H2A基因为研究对象,通过已知的果蝇H3与H2A序列搜寻Genbank上褐飞虱表达序列标签(expressed sequence tags,简称EST)数据库,从而获得同源序列来设计嵌套引物.然后通过染色体步移的交错式热不对称PCR(thermal asymmetric interlaced PCR,简称Tail-PCR)技术获得H3与H2A ATG前侧翼序列,分别为1664、538 bp.PLACE软件在线分析TATA框、CAAT框、GATA框.为外源基因在褐飞虱细胞内高效表达以及褐飞虱转基因相关研究奠定基础.

褐飞虱、组蛋白H3、组蛋白H2A、启动子、Tail-PCR、基因工程

45

S435.112+.3(病虫害及其防治)

国家自然科学基金31230060

2018-01-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

30-32

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江苏农业科学

1002-1302

32-1214/S

45

2017,45(23)

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