青岛烟草番茄黄化曲叶病毒的分子鉴定与全基因组序列分析
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10.15889/j.issn.1002-1302.2017.18.012

青岛烟草番茄黄化曲叶病毒的分子鉴定与全基因组序列分析

引用
2016年6月从青岛即墨市中国农业科学院烟草研究所试验基地采集疑似感染番茄黄化曲叶病毒的烟叶样品.提取病叶总DNA,使用双生病毒(Geminivirus)通用引物PA/PB对样品进行PCR扩增和测序,感病叶片DNA仅检测出番茄黄化曲叶病毒(tomato yellow leaf curl virus,简称TYLCV);根据测定的部分序列片段,设计了1对全长序列背向引物,对其基因组全长进行克隆测定.结果显示,该病毒核酸为单链环状DNA,基因组为单一组分DNA-A,经过分子比对和系统进化树分析发现,TYLCV-SDQDJM(GenBank:KY640456)与山东省潍坊市番茄分离物TYLCV、山东省泰安市番茄分离物TYLCV同源性最高为99%,与已经报道的其他地区TYLCV分离物同源性均在97%以上,因此确定从青岛即墨市采集的烟草矮化病毒症状烟株是由TYLCV侵染所致;同时采集了发病植株以及周边蔬菜保护地部分蔬菜上的烟粉虱成虫进行检测,其中15.0%的烟粉虱样品检出番茄黄化曲叶病毒,因此明确了侵染该地区烟草的番茄黄化曲叶病毒是由带毒烟粉虱传播的.

番茄黄化曲叶病毒、烟草、烟粉虱、分子鉴定、全基因组序列分析

45

S435.72(病虫害及其防治)

中国烟草总公司重大专项110201601024 LS -04;山东省自然科学基金ZR2015YL065、ZR2014CQ025;红云红 河 烟 草 集 团 有 限 责 任 公 司 科 技 项 目编 号:HYHH2016YL02

2017-11-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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江苏农业科学

1002-1302

32-1214/S

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2017,45(18)

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