山葡萄DFR基因全长c DN A的克隆与序列分析

摘要：

应用RT－PCR和 SMART RACE等技术克隆山葡萄二氢黄酮醇4－还原酶基因的全长cDNA序列，结果表明，该基因全长1362 bp，包括1014 bp的完整开放阅读框，推测其编码337个氨基酸。该基因表达产物相对分子质量为37．50 ku，等电点为5．95，是稳定蛋白，不包含信号肽。蛋白质疏水性分析结果表明，DFR疏水性最大值为2．511，最小值为－2．267，平均值为－0．146，整体表现为亲水性。二级结构分析结果表明，DFR的二级结构主要以α－螺旋（35．31％）和不规则卷曲（46．29％）为蛋白最大量的结构元件。对不同植物DFR氨基酸序列进行多重比对发现，同源性较高，DFR与NADPH结合区域和底物结合区域都表现出高度保守。用推导的氨基酸序列与蛋白质数据库进行同源性比较，其氨基酸序列与欧亚种葡萄、大豆、矮牵牛等植物的DFR氨基酸序列两两比对的相似性系数分别为98％、76％、74％。

关键词：山葡萄、二氢黄酮醇4-还原酶、克隆、序列分析

所属期刊栏目：44

分类号：S663.101(果树园艺)

资助基金：国家自然科学基金编号31260067。

在线出版日期：2016-08-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：34-38