结核分枝杆菌E rp蛋白PGLTS的4基序突变体的构建

摘要：

以结核分枝杆菌H37Ra DNA为模板，通过PCR扩增，获得靶基因erp片段。采用重叠延伸PCR的方法得到erp基因PGLTS的4基序的突变体，依次删除突变体的C－末端、N －末端和C／N －端，构建重组质粒pET28a－C4、pET28a－N4、pET28a－CN4，转化BL21（DE3）pLysS。对重组菌株IPTG诱导后的表达产物进行Tricine SDS－PAGE，得到大小分别约为11．2、15．4、4．8 ku的目的蛋白。Western blotting分析结果表明，目的蛋白表达特异。

关键词：结核分枝杆菌、重复输出蛋白、重叠延伸PCR、PGLTS、原核表达

所属期刊栏目：44

分类号：S855.2(动物医学（兽医学）)

资助基金：宁夏回族自治区科技支撑计划编号4130397；国家自然科学基金编号30960289。

在线出版日期：2016-08-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：31-33,34