玉米纹枯病病菌γ－谷氨酰转肽酶基因克隆与表达分析

摘要：

前期利用In－Fusion SMARTerTM cDNA Library Construction Kit已完成玉米纹枯病菌WF－9菌株的全长cDNA文库，并进行EST分析。笔者在此基础上，将EST片段进行聚类拼接，得到一个长944 bp的序列，根据所得序列开放阅读框设计引物，克隆得到玉米纹枯病病菌γ－谷氨酰转肽酶基因（ GGT） cDNA序列，以生物信息学方法对其序列进行预测分析，并利用real－time PCR分析GGT在立枯丝核菌侵染玉米叶片不同时期的表达特性。结果表明，克隆所得617 bp序列与EST序列完全相同，在GenBank进行Blastx同源比对，与gamma－glutamyltranspeptidase（ Rhizoctonia solani AG－3 Rhs1AP）有85％的同源性。实时荧光定量PCR表明，GGT在立枯丝核菌侵染玉米叶片各个时期均有表达，并存在明显差异，其中在病菌侵染玉米叶片24 h时表达量最高。

关键词：立枯丝核菌、GGT、基因克隆、表达分析

分类号：S435.131.4+9(病虫害及其防治)

资助基金：国家科技支撑计划编号2012BAD04B03、2013BAD07B03；辽宁省农业科技创新团队项目编号2014201003。

在线出版日期：2015-07-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：39-41