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10.3969/j.issn.1002-1302.2013.04.006

黄鳝性逆转差异表达基因F25cDNA的克隆和分析

引用
首先运用组织学手段对黄鳝性腺发育过程进行观察分析,然后运用cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆了差异表达基因(F25) cDNA,并利用半定量RT-PCR分析了该基因于各期性腺组织中的表达.结果表明,通过光镜观察到性腺发育的8个阶段:Ⅲ~Ⅵ期卵巢、间期性腺、早期精巢和晚期精巢.基因F25在卵巢发育早期不表达,即在Ⅱ、Ⅲ期卵巢中不表达,在Ⅳ期卵巢开始表达,同时随着卵巢发育成熟、排卵、退化及精巢发育,表达量明显升高,由此推测基因F25可能在性逆转过程中起到一定的作用.基因F25 cDNA全长为1 139 bp,共编码257个氨基酸,在线SignalP分析表明,基因F25肽链不存在信号肽,为非经典分泌蛋白,同源性分析结果显示该基因无同源性序列,视为新报道的基因.

黄鳝、性腺发育、差异表达基因、RT-PCR、RACE

41

S966.4(水产养殖技术)

农业部科技教育司项目201003076;上海市重点学科建设项目S30701

2013-11-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

18-21

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江苏农业科学

1002-1302

32-1214/S

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2013,41(4)

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