牛双芽巴贝斯虫rap-1蛋白的真核表达

摘要：

以846 bp的牛双芽巴贝斯虫兰州株潜在药物靶标pGEM-T-rap-1质粒为模板,选择真核表达载体GFP,构建真核表达质粒.采用脂质体转染法,将质粒转染绵羊成纤维细胞,通过G418筛选,筛选阳性克隆.结果显示牛双芽巴贝斯虫rap-1蛋白在绵羊成纤维细胞内成功表达.

关键词：牛双芽巴贝斯虫、rap-1蛋白、转染

所属期刊栏目：40

分类号：Q785(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家肉牛牦牛产业技术体系资金CARS-38;中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金BRF100402

在线出版日期：2013-01-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：30-31,87