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10.7619/jcmp.20231976

circ_0000885 通过靶向 miR-944调控胃癌细胞的增殖和凋亡

引用
目的 探讨环状RNA_0000885(circ_0000885)对胃癌AGS细胞增殖和凋亡的影响及其分子机制.方法 选取30例胃癌组织及相应癌旁组织;体外培养人正常胃黏膜细胞GES-1和胃癌细胞系AGS、HGC-27、N87、SNU-484.将AGS细胞分为 NC 组、si-NC 组、si-circ_0000885 组、微小 RNA(miR)-NC 组、miR-944 组、si-circ_0000885+anti-miR-NC 组、si-circ_0000885+anti-miR-944组.采用逆转录-实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测cire_0000885和miR-944的表达水平;分别利用MTT、流式细胞术和Western blot检测细胞活性、凋亡和相关蛋白的表达;双荧光素酶报告基因实验检测circ_0000885和miR-944的靶向关系.结果 与癌旁组织比较,胃癌组织中circ_0000885表达升高,miR-944表达降低,差异有统计学意义(P<0.05).与GES-1细胞比较,胃癌细胞系AGS、HGC-27、N87、SNU-484中的circ_0000885表达水平升高,miR-944表达水平降低,差异有统计学意义(P<0.05).敲减circ_0000885或过表达miR-944均降低了 AGS细胞OD值和增殖细胞核抗原(PCNA)、Bcl-2蛋白水平,升高了细胞凋亡率和Bax蛋白水平(P<0.05).circ_0000885靶向调控miR-944表达,且下调miR-944逆转了敲减circ_0000885对AGS细胞增殖和凋亡的影响(P<0.05).结论 敲减circ_0000885可通过靶向上调miR-944抑制AGS细胞增殖,并促进凋亡.

circ_0000885、miR-944、胃癌、增殖、凋亡

27

R735.2;R446(肿瘤学)

西藏自治区科技计划项目XZ201801-GB-02

2023-11-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

12-16,21

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1672-2353

32-1697/R

27

2023,27(19)

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