不同输注速率的瑞马唑仑在全身麻醉诱导时的有效性及安全性研究
目的 探讨全身麻醉诱导时不同输注速率瑞马唑仑对麻醉诱导的效果及安全性.方法 选择全麻下行择期妇科手术患者80例为研究对象,随机分为A组[静脉泵注瑞马唑仑诱导麻醉3 mg/(kg·h)],B组[静脉泵注瑞马唑仑诱导麻醉6 mg/(kg·h)],每组40例.待患者意识消失后依次给予顺苯磺酸阿曲库铵、舒芬太尼后气管插管,随后泵注瑞马唑仑和瑞芬太尼维持麻醉,保持脑电双频指数(BIS值)40~60.分别记录患者诱导前(T0)、意识消失时(T1)、插管前(T2)、插管后1 min(T3)、插管后5 min(T4)患者收缩压(SBP)、心率(HR)、BIS值的变化;比较诱导剂量、意识消失时间(LoC)、诱导成功率、注射部位痛病例数、诱导期呃逆病例数,麻醉诱导期间低血压、高血压及心动过缓病例数以及苏醒时间.结果 与T0 时相比,T1~T4时2组患者SBP及BIS值均降低,且T2及T4时2组患者HR均降低,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者各时点SBP、HR、BIS值、低血压、高血压、心动过缓及注射部位痛发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);A组LoC稍有延长,但A组诱导用药量减少,诱导期间的呃逆发生率降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 静脉泵注瑞马唑仑诱导麻醉3 mg/(kg·h)在全麻诱导时更加安全有效.
瑞马唑仑、输注速率、全身麻醉、诱导麻醉、瑞芬太尼
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R452;R614(治疗学)
湖北省自然科学基金一般面上项目2020CFB705
2023-09-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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