泰它西普治疗IgA肾病的有效性及安全性分析

摘要：

目的 评估泰它西普在IgA肾病(IgAN)治疗中的有效性及安全性.方法 回顾性分析9例使用泰它西普治疗的IgAN患者临床资料.比较治疗前后尿蛋白与肌酐比值(UPCR)、血清肌酐、估算肾小球滤过率(eGFR)等指标变化.记录并分析随访过程中不良事件发生情况.结果 9例患者(男7例,77.78％;女2例,22.22％)均完成12周治疗.纳入患者最常见的临床表现为持续性蛋白尿,基线UPCR为0.91(0.59,1.83)g/g,血清肌酐为(120.11±39.58)μmol/L,eGFR为(67.33±25.11)mL/(min·1.73 m2).治疗12周后,UPCR低于基线,差异有统计学意义(P＜0.01);治疗前后,IgAN患者血清肌酐、血清尿酸、eGFR、血清白蛋白比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗第4、8、12周时UPCR均数小于基线,差异有统计学意义(F=10.032,P=0.008);eGFR均数与基线比较,差异无统计学意义(F=2.046,P=0.134).治疗12周,9例IgAN患者总体缓解率为66.67％;所有患者对泰它西普耐受性较好,共发生不良事件(皮肤感染)1例.结论 9例IgAN患者使用泰它西普治疗后,其尿蛋白显著下降,肾功能维持稳定,且安全性较好.

关键词：泰它西普、IgA肾病、B细胞刺激因子、蛋白尿、肾功能、安全性

所属期刊栏目：27

分类号：R593.2;R692(全身性疾病)

资助基金：国家自然科学基金;河南省医学科技攻关计划省部共建重点项目

在线出版日期：2023-06-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：62-66