circ_0000212 靶向微小 RNA-1283对三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖和凋亡的影响

摘要：

目的 探讨circ_0000212对三阴性乳腺癌(TNBC)MDA-MB-231细胞增殖、凋亡的具体作用以及临床机制.方法 选取经病理确诊且相关信息完整的TNBC患者41例作为研究对象,取其手术切除的癌组织及癌旁组织.反转录-实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测癌组织及癌旁组织的circ_0000212和微小RNA(miR)-1283的表达水平.将MDA-MB-231细胞随机分为 si-circ_0000212 组、si-NC 组、miR-1283 组、miR-NC 组、si-circ_0000212+anti-miR-1283 组、si-circ_0000212+anti-miR-NC组;CCK-8法检测MDA-MB-231细胞活性;细胞克隆实验检测MDA-MB-231细胞克隆情况;流式细胞术检测细胞凋亡率;蛋白质印迹法检测凋亡相关蛋白表达水平;双荧光素酶报告实验检测和验证circ_0000212和miR-1283的靶向关系.结果 TNBC组织中的circ_0000121表达水平高于癌旁组织,miR-1283表达水平低于癌旁组织,差异有统计学意义(P＜0.05).干扰circ_0000212表达或miR-1283过表达后,MDA-MB-231细胞活力、克隆活跃度呈下降态势(P＜0.05);si-circ_0000212组MDA-MB-231细胞凋亡率以及活化的天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3(cleaved-caspase3)、活化的天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶9(cleaved-caspase9)蛋白表达水平高于si-NC组,差异有统计学意义(P＜0.05);miR-1283组MDA-MB-231细胞凋亡率以及cleaved-caspase3、cleaved-caspase9表达水平高于miR-NC组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 干扰circ_0000212表达可能通过靶向上调miR-1283,抑制TNBC MDA-MB-231细胞增殖,并促进细胞凋亡.

关键词：circ_0000212、微小RNA-1283、三阴性乳腺癌、MDA-MB-231、增殖、凋亡

所属期刊栏目：26

分类号：R737.9;Q81(肿瘤学)

资助基金：江苏省常州市卫健委科技项目QN202012

在线出版日期：2022-11-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：89-94,102