1例成人抗N-甲基-D-天冬氨酸受体抗体合并抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体双阳性脑炎病例报告
1例44岁男性因发作性意识不清伴左上肢麻木、抽搐入院.脑电图提示左侧各导棘波频发,影像学检查提示右侧顶颞叶局部脑回肿胀、强化,脑脊液、血清样本提示抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)抗体和抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体阳性,诊断为抗NMDAR抗体合并抗MOG抗体双阳性脑炎.予以免疫球蛋白、糖皮质激素联合奥卡西平治疗,随访5个月未见明显症状发作.临床报道该类双抗体阳性脑炎患者多为儿童,成年较罕见,及时诊断治疗患者可以取得良好的临床预后.
抗N-甲基-D-天冬氨酸受体抗体;抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体;自身免疫性脑炎;成人
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R742;R392.2(神经病学与精神病学)
国家重点研发计划;扬州大学附属医院新技术省级项目
2021-08-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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47-49,53