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10.7619/jcmp.20210240

髓细胞触发受体2对大鼠颅脑创伤后认知功能障碍的影响

引用
目的 探索髓细胞触发受体2(TREM2)对大鼠颅脑创伤(TBI)后认知功能障碍的影响及其可能机制.方法 将24只大鼠随机分为sham组(假手术)、TBI组和TBI并TREM2组(TREM2过表达),每组8只.TBI组和TBI并TERM2组采用皮质打击构建大鼠TBI模型,sham组仅开骨窗;TREM2过表达模型采用腺病毒相关病毒(AAVrh.10)AAVrh.10 TREM2脑室注射构建,sham组和TBI组注射等量AAVrh.10衣壳AAVrh.10Null.实验28 d,采用Morris水迷宫实验评估各组大鼠学习记忆功能;采用免疫印迹法(Western blot)评估TREM2和认知相关蛋白表达水平,Western blot和免疫荧光评估自噬蛋白表达水平.结果 与sham组相比,TBI组大鼠平均逃避潜伏期延长,认知障碍相关蛋白[淀粉样蛋白β1-42(Aβ1-42)、tau]表达增加,TREM2、自噬蛋白LC3-Ⅱ、LC3-Ⅱ/LC3-I表达增加,P62表达减少,差异均有统计学意义(P<0.05).与TBI组相比,TBI并TREM2组大鼠平均逃避潜伏期缩短,认知障碍相关蛋白(Aβ1-42、tau)表达减少,TREM2表达增加,自噬蛋白LC3-Ⅱ表达增加,LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ表达增加,P62表达减少,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 TREM2过表达可以改善TBI大鼠认知功能缺陷,其机制可能是通过促进小胶质细胞的自噬作用.

颅脑创伤、髓细胞触发受体2、阿尔兹海默症、小胶质细胞、自噬

25

R651.1;R749.1(外科学各论)

国家重点基础研究发展计划(973计划);河北省重点研发计划项目

2021-06-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

25-29,33

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实用临床医药杂志

1672-2353

32-1697/R

25

2021,25(7)

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