纳美芬联合纳洛酮治疗急性重度酒精中毒的疗效观察
目的 观察纳美芬联合纳洛酮治疗急性重度酒精中毒的临床疗效.方法 选取急性重度酒精中毒患者95例,随机分为对照组47例(给予纳洛酮治疗)和观察组48例(给予纳美芬联合纳洛酮治疗).比较2组患者治疗前的改良早期预警评分(MEWS)、格拉斯哥昏迷评分(GCS)、饮酒量以及术中补液量.比较2组不同时间段的清醒率,清醒时间、非意识障碍症状消失时间、出院时间以及不良反应发生率.结果 2组饮酒量、MEWS与GCS评分以及术中补液量比较,差异均无统计学意义(P>0.05).观察组总有效率为93.75%,高于对照组的78.72%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组清醒时间、非意识障碍症状消失时间、出院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组1、2、3h清醒率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率为43.75%,低于对照组的65.96%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 纳美芬联合纳洛酮治疗急性重度酒精中毒患者的疗效显著,可缩短治疗时间,促进患者清醒,且安全性较高.
纳美芬、纳洛酮、急性重度酒精中毒、改良早期预警评分、格拉斯哥昏迷评分
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R595.6(全身性疾病)
江苏省扬州市“十三五”科教强卫工程ZDRC201816
2021-02-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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