髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病临床表现、脑脊液及影像学特征

摘要：

目的 总结髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病(MOGAD)的临床表现、脑脊液及影像学特征.方法 收集中国人民解放军空军军医大学唐都医院收治的11例MOGAD患者,总结其临床表现、脑脊液和影像学特点及治疗方法,对患者进行随访,并观察患者预后.结果 11例MOGAD患者中,男性4例,女性7例,其中4例患者患病前有明确感染史.临床类型:脑炎型3例,视神经炎型1例,脊髓炎型3例,视神经脊髓炎型2例,脑脊髓炎型1例,视神经脑炎型1例.2例患者颅内、脊髓以及视神经均无病灶,病灶强化形式各不相同.脑脊液白细胞计数为(0～280)×106/L,MOG抗体滴度为1∶10～1∶320.所有患者均给予激素治疗,1例患者反复发作,其余患者恢复均较好.结论 临床上此类患者应考虑为中枢神经系统脱髓鞘疾病,血清水通道蛋白(AQP4)抗体阴性,且不支持多发性硬化、急性播散性脑脊髓炎(ADEM)等诊断的患者,需警惕MOGAD的可能.

关键词：髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病、中枢神经系统脱髓鞘疾病、影像学特点、预后

所属期刊栏目：24

分类号：R744.5(神经病学与精神病学)

资助基金：陕西省西安市科技局社会发展引导计划项目2017118SF/YX012

在线出版日期：2020-12-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：103-107